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2018年3月28-29日，賽諾菲對我公司進行了為期兩天的EHS管理體系的審查。 此次審查過程中，專家聽取了公司EHS管理體系運行情況介紹，并根據前期對公司的調查表（總共122條項目），逐條進行了文件及現場核查，文件核查內容涉及相關法律法規和其他要求的合規性評價、危險源及環境因素識別...

4月3日，國務院辦公廳正式下發《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》，對于通過一致性評價的仿制藥品種，明確了后續的落地優惠政策，在采購、醫保等多方面給予高質量仿制藥以支持。其中明確表示，仿制藥與原研平等競爭，在臨床上加強監督療效與原研藥一致的仿制藥使用情況。在醫保上，發揮基本醫療保...

根據《藥品生產質量規范認證管理辦法》的規定，2018年3月17日-19日浙江省藥品認證中心特派專家組赴浙江蘇泊爾制藥有限公司進行GMP認證查工作。蘇泊爾制藥所有員工上下一心，齊心協力，順利通過本次產品的GMP復認證。 此次GMP認證的范圍為富馬酸喹硫平產品。現場檢查的順利通過...

春回大地，萬象更新。蘇泊爾制藥年會于2018年2月7日晚在公司召開。 在激蕩人心的主題開場片中拉開了年會的序幕，整場晚會持續兩個多小時，議程分別由總經理致辭、公司各部門及高層拜年、節目表演、抽獎、游戲以及微信互動環節組成。 首先由童總作新年致辭，他指出，過去的2017年，在全體...

1月11日至12日，杭州萬泰任證有限公司專家組一行對我公司進行了為期兩天的環境管理體系和職業健康安全管理體系再認證審核。 專家組依據GB/T28001-2011和GB/T24001-2016標準要求，對我公司職能部門及分公司HSE體系運行的有效性、充分性及適宜性進行了全面細致的審核。...